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用凝集素融合药物瞄准胰腺癌细胞表面的糖链~ 作为后抗体药物的新型抗癌治疗方法的开发~

2017/09/22

筑波大学 医学医疗部 下村治讲师,小田龙也教授,大河内信弘教授以及产业技术综合研究所 药物基础研究部门 馆野浩章主任研究员,平林淳首席研究员,浅岛诚荣誉研究员共同组成的研究小组,发现了在胰腺癌的干细胞表面强烈反应的糖链结构和具有特异性识别它的凝集素(具有糖链结合能力的蛋白质)rBC2LC-N。

迄今为止,大部分凝集素被认为具有血凝活性,因此很少被用作给生物体施用的药物。 然而,这次我们发现的这种rBC2LC-N凝集素不会导致血液聚集。我们能够应用rBC2LC-N凝集素作为药物载体。 作为抗癌药物的绿脓杆菌的外毒素(PE38)的融合物LDC(Lectin Drug Conjugate),对于培养皿中的胰岛癌细胞,显示了现有的抗体药物融合物(ADC)的1000倍强力的抗癌效果。此外,这种LDC可以安全地在小鼠腹膜内和血管内给药,并成功地有效治疗各种胰腺癌模型。

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